表面 PISA,中国聚合物网

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温度敏感的各向异性浸润性表面及其微流体器件应用
关键字：温敏，Janus 硅柱，各向异性，微流体
在本文中，我们结合表面引发自由基聚合及选择性修饰等方法制备了一种具有不对称化学组成的响应性硅纳米柱阵列——“两面神”硅柱阵列，该表面能够在各向异性浸润和各向同性浸润转换。首先，通过表面引发自由基聚合（SI-ATRP）的方法在硅纳米柱阵列表面修饰一层温敏的聚 N-异丙基丙烯酰胺（PNIPAM）分子刷。
http://www.polymer.cn/research/sy_info16673

高分子在界面上的构象行为
关键字：高分子表征，石英晶体微天平，表面等离子体共振，固-液界面，高分子刷
界面上高分子的构象行为对于界面的物理和化学性质至关重要。目前，对于高分子在界面上的构象行为特别是动态行为的表征仍面临许多挑战。本文中，作者利用带有耗散测量功能的石英晶体微天平（QCM-D）和表面等离子体共振仪（SPR）等界面表征手段，对固体表面接枝中性高分子链、聚电解质链及两性聚电解质链的构象行为进行了系统研究。研究结果表明，QCM-D 的频率变化反映接枝高分子链的质量变化或接枝高分子层的厚度变化，而耗散因子变...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16554

利用可控接枝调节纳米微孔膜的膜孔和表面结构
关键字：纳米微孔膜，点击化学，孔径，抗污染
纳米微孔膜在很多高附加值的工业分离中有重要应用，例如蛋白质分离、染料筛分、氨基酸分离等。但是目前的纳米微孔膜存在孔径分布宽且难于调控、易污染等问题。大量的研究工作表明，通过表面接枝不但改善膜的抗污染性质，同时也可以调节膜的孔径和分离尺寸。本文用点击化学方法将一系列巯基封端的聚乙二醇 (PEG-SH，Mn, 2000, 6000, 10000) 接枝在烯烃修饰的再生纤维素膜（RCM）上。膜的表面性质用 A...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16529

温度驱动液滴在高粘附力表面的定向移动
关键字：：嵌段共聚物，自组装，液滴驱动，温度响应
嵌段共聚物 PMMA-PNIPAAm 自组装形成有序的表面结构，在其周期性结构及 PNIPAAm分子温度响应的共同作用下，材料表面表现出温度诱导的浸润性差异：在高温时表现为疏水，低温时表现为亲水。当对材料表面施加温度梯度时，水滴能够从高温端向低温端移动。通过力学分析及数值模拟得到了水滴为不同温度区间和温度梯度下的关系。本工作为复杂流体控制，自清洁方面具有潜在应用。
http://www.polymer.cn/research/sy_info16492

Ce (IV) 盐引发乙烯类单体在氧化石墨烯表面的接枝聚合
关键字：氧化石墨烯，Ce (IV) 盐，功能化
本文以氧化石墨烯为基础，提出一种新的方法来制备聚合物功能化的氧化石墨烯。就如何实现氧化石墨烯的功能化，功能化后的氧化石墨烯的潜在应用等方面进行了详细的阐释。本文选用改进的 Hummers 方法制备氧化石墨烯，借助超声处理将其分散在水中，得到稳定的氧化石墨烯水溶液。在此基础上，以氧化石墨烯样品为原料，利用氧化石墨烯表面上的羟基与 Ce (IV) 盐构成的氧化还原体系引发乙烯类单体在氧化石墨烯...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16491

铁盐催化乙烯基类单体的原子转移自由基聚合
关键字：：铁盐催化剂，ATRP，聚合动力学，表面改性
本文以氯化亚铁（FeCl2）或者六水合高氯化铁（FeCl3.6H2O）为催化剂，选用不同的配体和引发剂，以甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯等为单体，建立了铁盐催化的常规 ATRP、反向 ATRP、ICAR ATRP 和 AGET ATRP 体系。研究了各种方法下的聚合动力学和聚合机理。聚合动力学结果表明：反应呈现一级动力学关系；聚合物的分子量随着转化率的提高而线性增长，同时聚合物的分散性指数较...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16125

嵌段共聚物薄膜表面微米·纳米多级有序结构的构筑
关键字：嵌段共聚物，PS微球，微纳结构，等离子体刻蚀
除了化学组成和宏观结构，材料表面的性能很大程度取决于表面的微纳米结构。高分子表面微纳米结构的构筑在浸润性调控、薄面的光学性能增强、微流体输运和控制、药物控制释放、组织工程材料和微电子器件的制备等方面有着非常重要的意义和应用前景。本文结合了嵌段共聚物和胶体粒子自组装，通过胶体粒子刻蚀对嵌段共聚物薄膜进行图案化刻蚀，制备得到了微米一纳米多级有序结构。我们...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16081

表面修饰Si02@Au选择氧化环己烷制备环己醇（酮）
关键字：环己烷氧化，多相催化，硅烷化，疏水性，Si02@ Au
环己烷选择氧化制备环己醇和环己酮是石油化学工业中一个重要的反应。一方面该反应是合成尼龙6和尼龙66的主要原料，另一方面对于深化对碳氢化合物活化的认识具有显著的理论意义。Si02@ Au对此反应有较好的活性，但Au与Si02作用弱，在其表面易流动，发生聚集，从而使活性下降，通过对其包覆制备得Si02@ Au@ Si02-s有效改善了此现象，使Si02@ Au催化活性明显提高。基于环己烷的疏水性及...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16059

纳米Pt在不同Ce02表面上的再分散过程探究
关键字：再分散，氧化铈，晶面，纳米铂，CO氧化
研究人员发现在机车尾气净化催化剂实际工作环境中（高温、氧化还原气氛交替），贵金属铈基催化剂存在再分散过程（大的贵金属纳米粒子分解变小的过程），其有效阻止的烧结，大大提高了催化剂使用寿命。本文以Pt/Ce01体系为研究对象，探索暴露不同晶面的Ce01载体纳米晶（纳米棒110+ III，纳米立方体100，纳米八面体111）上的Pt再分散过程，并以CO氧化作为探针反应。活性测试发现，纳米棒负载的Pt催化剂...
http://www.polymer.cn/research/sy_info16058

合成方法调控甲酸电氧化催化剂碳载钯表面相组成
关键字：纳米网网络，PtCu，组分可控，甲醇氧化
直接甲酸燃料电池由于其众多优点引起了人们的广泛关注。甲酸电催化氧化在Pt上主要通过间接途径进行而在Pd上通过直接途径进行。Pcl基催化剂具有较好的催化活性，但其稳定性远不如Pt催化剂[1].文献报道高价态的Pd0，对甲酸氧化起关键作用[2]通过合成过程调控氧化态Pd的含量有望提高Pd催化剂的稳定性。本文研究了合成方法对碳载钯表面相组成的影响，对比采用Ve与NaBH。还原制备Pd/C催化剂，发现不同合成方法...
http://www.polymer.cn/research/sy_info15784

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