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环己烯一步氧化合成己二酸
采用合成的复合季铵磷钨酸盐为催化剂，以35%H2O2水溶液为氧源，催化环己烯合成己二酸，反应结束，催化剂能够与反应体系分离和重复使用。考察催化剂、H2O2和环已烯的用量、反应时间以及反应温度等因素对反应的影响。结果表明，在反应温度95℃、反应时间6h、环己烯用量8.2g、35%H2O2用量42.7g和催化剂用量1.33g条件下，己二酸收率85.0%，己二酸纯度达99.6%，催化剂回收率达88%。催化剂重复使用5次，己二酸收率达84.1%。
http://www.polymer.cn//ss/zhangming/publicationsshow_10623.html |
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半芳香聚酰胺合成研究现状
简介了半芳香聚酰胺的几种常用合成工艺,综述了均聚半芳香聚酰胺和共聚聚酰胺两个方向的合成研究现状,列举了几种典型的均聚和共聚半芳香聚酰胺的性能和应用方向。指出新品种半芳香聚酰胺的开发主要以在现有半芳香聚酰胺的基础上二元或多元共聚、填料增强的方法获得目标产品为主,以合成新型的均聚半芳香聚酰胺为辅;同时指出新型芳杂环二羧酸或芳杂环二胺是合成新型聚酰胺有价值的原料单体之一。
http://www.polymer.cn//ss/guhongbo/publicationsshow_9597.html |
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官能团化聚己内酯的合成与表征
通过分子结构设计合成了新型含有侧基官能团的聚己内酯材料.首先,通过亲核加成反应,由溴乙酸乙酯与烯胺合成 2-乙氧甲酰甲基环己酮;然后以间氯过氧化苯甲酸为氧化剂,通过Baeyer-Villiger氧化反应,得到带有官能团的己内酯单体,6-乙氧甲酰甲基 -ε-己内酯;该单体在异辛酸亚锡(Sn(Oct)2)的催化下,本体开环聚合得到相应的均聚物及其与ε-己内酯的共聚物.采用1H-NMR、13C- NMR、GPC和DSC表征了聚合物的结构和热力学性能.随...
http://www.polymer.cn//ss/daiweifeng/publicationsshow_2656.html |
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双亲水含糖梳形共聚物的合成
双亲水含糖梳形共聚物的合成
http://www.polymer.cn//ss/mengjianqiang/publicationsshow_2644.html |
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含糖密接枝共聚物的合成
采用马来酰亚胺类双键的可逆Diels-Alder反应和糖单体6-O-甲基丙烯酰基-1, 2; 3, 4-双-O-亚异丙基-a-D-吡喃半乳糖苷（MAIPGal）在室温下的原子转移自由基聚合（ATRP）合成端基为马来酰亚胺的大分子糖单体，然后和苯乙烯共聚得到侧链长度均一，主链结构规整的窄分布的含糖密接枝共聚物，脱保护后得到主链疏水，侧链亲水的两亲性共聚物。考察了两亲性接枝共聚物在水溶液中的聚集行为。
http://www.polymer.cn//ss/mengjianqiang/publicationsshow_2108.html |
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天然脂肪醇的合成研究进展
综述了脂肪酸甲酯中压加氢制天然脂肪醇工艺的国内外研究进展；讨论了开发新型催化剂、缓和操作工艺条件
(气相加氢、添加溶剂、超临界流体)等方面的研究，指出了各种方法的优缺点；并指出虽然新型催化剂的研究取得
了一定的进展，但大规模工业化应用少见报道，中压加氢工艺将是工业生产天然脂肪醇的发展方向，以超临界流体为
介质的加氢工艺具备了反应压力低、氢酯比低、生产能力高和环境友好等诸多优点，具有良好的工业应用前景...
http://www.polymer.cn//ss/caoguiping/publicationsshow_1668.html |
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含钛分子筛的合成与应用研究进展
对近年来钛硅分子筛的合成方法进行了综述，并简单评述了中孔含钛分子筛的合成技术。讨论了模板
剂在分子筛合成过程中的选取和作用机理，模板剂对分子筛孔道大小的影响及结构取向作用。
http://www.polymer.cn//ss/caoguiping/publicationsshow_1663.html |
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高级胶印油墨树脂的合成与改性研究
研究了了叔丁酣和甲醛在碱催化下备成轻甲基缩夸桕的反应机理，得出醛骑摩尔比为2．5,NaOH浓度为
http://www.polymer.cn//ss/caoguiping/publicationsshow_1659.html |
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4，4'-二氨基二苯醚的合成研究进展
介绍了4，4'-二氨基二苯醚合成方法的研究进展，阐述了其工艺条件。经过分析比较，认为以对硝基氯苯为原料用改进的一步缩合法合成4，4'-二硝基二苯醚中间体，然后再催化加氢得到4，4'-二氨基二苯醚是较好的合成路线。
http://www.polymer.cn//ss/caoguiping/publicationsshow_1582.html |
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超声波法合成聚硅烷的速率
研究了在甲苯溶剂中,超声波、温度和助剂对甲基氢二氯硅烷Wurtz聚合反应的影响.结果表明超声波使该聚合反应在温度60°C条件下即可快速进行;而不使用超声波时,在80°C温度条件下,该反应也不能进行.二乙二醇二甲醚或冠醚络合剂的加入,加快了Si—Cl键的消耗速率,使该聚合反应在温度40°C条件下即可快速进行,有利于该聚合反应的控制.
http://www.polymer.cn//ss/lijinhui/publicationsshow_1285.html |
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