以自制阿司匹林为药物模型, 壳聚糖(CS)为载体源, 采用微乳液成核鄄离子交联法制备了阿司匹林/壳聚
糖纳米缓释微球. 分别用傅里叶变换红外(FTIR)光谱、 场发射扫描电子显微镜(FESEM)、 透射电子显微镜(TEM)、
动态激光光散射(DLLS)、 X 射线粉末衍射(XRD)等表征了纳米微粒的化学组成、 外观形貌、平均粒径和粒径分
布、 微球中壳聚糖的晶体结构以及阿司匹林的分布形态. 结果表明, 利用微乳液成核鄄离子交联法制备的阿司匹
林/壳聚糖微球平均粒径约为 88 nm 且粒径分布均匀, 成核后壳聚糖结晶形态基本未变, 阿司匹林以分子形态分
布于微粒中, 分子间未形成堆砌, 为无定形态.采用 UV鄄Vis分光光度计考察了微球的药物包封率、载药量, 并对
微球在生理盐水和葡萄糖溶液中的释药行为进行跟踪. 结果表明, 微球的载药量可达 55%, 药物包封率可达
42%, 实验条件下具有较好的药物缓释作用.