提高聚乳酸(PLA)的韧性是扩宽PLA基可持续材料应用领域的关键因素。然而现有的高效增韧改性剂大多是基于不可降解的聚甲基丙烯酸缩水甘油酯及其共聚物,这反而牺牲了聚乳酸的最大优点——可生物降解性。因此,制备超韧聚乳酸的同时维持其可生物降解性是聚乳酸改性的一大挑战。
本工作合成了一系列不饱和聚丁二酸/富马酸丁二醇酯-b-聚乙二醇多嵌段聚醚酯(PBSFG)。在不添加过氧化物引发剂的情况下,PBSFG聚醚酯在加工过程中可以自硫化形成以聚丁二酸/富马酸丁二醇酯(PBSF)硬段为核,聚乙二醇(PEG)软段为壳的核壳结构,同时生成PBSFG-g-PLA接枝共聚物。这种特殊的核壳结构不仅大幅提高了大幅提高聚乳酸共混物的韧性。共混物的断裂伸长率和冲击强度分别为303.1%和76.1kJ/m2;相比纯聚乳酸分别提高了101和24倍。更重要的是,共混物具有和纯聚乳酸媲美的可生物降解性。这项研究将为可全降解的超韧聚乳酸共混材料的设计和开发提供新的研究思路。
原文链接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.3c01126
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“Supertough and Biodegradable Poly(Lactic Acid)
Blends with “Hard?Soft” Core?Shell Unsaturated Poly(ether-ester) through
Self-Vulcanization”为题发表在高分子领域顶级期刊 《Macromolecules》上